in july 2006 hebben ze bij mij de diagnose gesteld dat ik ms heb en heb sinds augustus 2006 copaxone gebruikt maar nu heb ik afgelopen jaar 3 shubs gehad tijd copaxone gebruik en adviseert mijn specialist om tysabri gaan te gebruiken. zijn er mensen die het gebruiken en me kunnen vertellen hoe zij zich er bij voelen en hoe ze omgaan met dat hele kleine risco om virusinfectie in de hersenen (dit heet PML of PMLE). te krijgen en aan pml kunnen ze niks doen hoe ik heb begrepen. is er iemand wat me hier iets van kan zeggen
ja ik wil dit ook wel eens horen ! MIjn neuroloog heeft me de keuze gesteld, rebif of tysabri. Ik zou wel eens de voor en nadelen van beide willen horen, want ik vind het zo’n moeilijke beslissing !
hallo allemaal ik heb al 26 jaar ms relapsing remitting ik heb een lichte vorm zeg de neuroloog ik loop nog beetje dronkenmans vele zien het niet sommige wel .Ik zet rebif spuiten 3 maal per week ik doe dit zelf sinds 6 a 7 maanden ik zou eens willen chatten op pc met mensen maar weet niet hoe ik ben nog redelyk goed aan iedereen veel geluk in jullie leefwereld groeten ELIANE
ik heb enkele jaren avonex gespoten en dat ging goed, wel regelmatig de dag na de inspuiting pijnlijke spieren, maar de laatste 2 jaren waren er verschillende opstoten en bleken interferonen niet voldoende meer te werken. Ik ben sinds januari 2009 met Tysabri bezig en alles verloopt zeer goed. Ik heb vorige week de zesde toediening gehad en heb tot nu toe nog geen bijwerkingen gehad en ook geen opstoten meer. Ik ben momenteel dus zeer tevreden.
Ik moet ook nadenken om te gaan starten met tysabri. Vind het wel spannend, omdat ik toch wel wat huiverig ben voor de bijwerkingen. Ik heb vanaf dec. 2005 avonex gebruikt. Op mijn laatste MRI waren weer 2 nieuwe laesies te zien, reden voor mijn neuroloog om tysabri te overwegen. Binnenkort ga ik eerst nog naar Nijmegen voor een second opinion. Ik dacht dat tysabri alleen werd ingezet bij mensen die heel ernstige klachten hedden. Heb zelf het geluk dat het bij mij tot dusverre nog wel meevalt. Maar misschien voorspellen de nieuwe laesies weinig goeds? In ieder geval weer een spannende tijd, waarbij de MS opeens weer duidelijker in gedachten aanwezig is. Ben erg benieuwd naar ervaringen van anderen met Tysabri.
wens je veel sterkte met je nieuwe medicijn.ik zelf gebruik nu een maand copaxcone. ben 2 maanden terug gezegd geweest dat ik ms had .had je nog opstoten terwijl je copaxzone gebruikte .
hey, de neuroloog had het me ook voorgesteld om TYSABRI te starten,er word nog wel eens eerst over gepraat, ik weet meer de 24ste september de onderzoeken voor een tussenkomst zijn al achter de rug. nu wachten tot
Hallo aan allen, Ik ben ook sinds oktober 2008 onder Tysabri, eigenlijk voel ik niet veel nevenwerkingen hiervan, ik ben soms heel moe na een baxter en soms heel actief, maar het kan ook ms zijn die deze symptomen geeft, ik ben tevreden omdat ik onder mijn vorige injecties Betaferon terug 2 nieuwe actieve plekken had en daardoor ben ik op tysabri moeten overgaan, toen na 6 maanden gebruik MRI terug 4 nieuwe vlekken maar deze keer niet actief, terug 6 maanden later MRI zonder nieuwe vlekken, dus ik denk dat het product wel goed is, het proberen waard ! Succes aan jullie, ik voel er mij goed bij en hoop dat het zo voor jullie zal zijn, Groetjes en fijne avond nog, Marina (Beatrice)
tysabri - Multiple sclerose forum - : Behandeling
