Ik ben sinds 11 maart gestopt met Copaxone (het gaat eigenlijk hartstikke goed met me, ik loop en sta stabieler en ik ben ook niet meer zo vreselijk moe) ik ben gestopt vanwege de pijnlijke prikplekken en allergische reacties, wie is er ook met Copaxone gestopt en heeft dergelijke ervaringen? Groetjes, Henriëtte
hallo, mijn naam is els en ik gebruik ook copaxone en zou ook willen stoppen.mijn buik is de enige plaats waar ik prik.op de andere plaatsen had ik teveel last.Nu vraag ik me af of je stopt uit eigen of met medetoestemming vd dokter?ben je niet bang of een beetje bang dat je een opstoot zal krijgen?Twijfels heb ik,omdat bij mij het ook redelijk goed gaat behalve die vermoeidheid in de namiddag begint het.Tot wederhoren,
Stoppen met Copaxone heb ik ervaring mee.Heb het ruim 3 jaar gebruikt maar kreeg uitslag over m’n hele lichaam en veel jeuk. Ben bij een huid specialist terecht gekomen en na onderzoek bleek het van de copaxone te komen. Nadat ik ben gestopt [ 3jaar geleden]voel ik mee veel beter. Alleen zullen de lelijke spuit plekken niet meer verdwijnen, en op m’n boven been doen ze ook pijn als ik sport en m’n spieren dus gebruik. De Neuroloog stond wel achter me toen ik wilde stoppen, de mensen van de copaxone natuurlijk niet.
hoi , ik heb gekozen voor copaxone omdat het de minste bijwerkingen heeft. als de toestemming van het ziekenfonds binnen is ga ik vrijdag beginnen. nu lees ik behalve jullie verhalen nog meer verhalen met problemen met copaxone. vooral met de prikplekken. zijn jullie nu op iets anders overgestapt of gebruiken jullie niks meer ? groetjes
Bij Copaxone hebben ze het natuurlijk helemaal niet over bijwerkingen. Het is toch een chemise stof die je gaat gebruiken, en dat heeft wel zeer onnatuurlijke werking op het lichaam. Ik was ook heel enthousiast toen ik er mee mocht gaan beginnen en de eerste periode had ik ook niet veel last, maar ik kon ook niet zeggen dat het echt beter met me ging. Toen ik na 2 1/2 jaar uitslag kreeg over m’n hele lichaam en daar mee bij de huidarts kwam wist ik wel beter. Ik ben via iemand te weten gekomen over Nutrilite Double X . Dat gebruik ik nu alweer 3 jaar en ik voel me er heel goed bij. t Ís niet bij een arts te verkrijgen, maar als je het een maand gebruik en dan stopt weet je dat het echt zijn werk doet en je hebt er meer energie van, bovendien is het 100% natuurlijk. Via een kennis die in een ziekenhuis werk weet ik het, daar is een neuroloog die het zijn MS patienten aan raad. Goedkoop is het niet maar dat ben ik er wel voor over. En natuurlijk als je wilt stoppen met copaxone zegt de verpleegkundige van dat bedrijf natuurlijk gelijk dat dat niet kan, maar mijn neuroloog zei gelijk STOPPEN. En daar ben ik nog steeds heel blij mee dat ik het gedaan heb. Mijn spuit plekken raak ik niet meer kwijt dat is wel erg jammer.
ik spuit nu toch ook wel al meer dan 3j copaxone en heb inderdaad ook last van allergische reacties en pijnlijke plekken maar neem dit er wel met plezier bij omdat ik toch wel denk dat ik echt wel medicatie is die het verschil kan maken.
maar dat is iets dat ieder voor zich moet uitmaken, ben blij te horen dat het goed gaat bij jullie ook zonder de dagelijkse spuiten maar ik zou benauwd zijn als ik ze niet zou nemen.
Copaxone - Multiple sclerose forum - : Behandeling
