Ik ben sinds 2000 MS patient. De eerste 9 jaar heb ik geen medicijn gebruikt, maar sinds 3 maanden gebruik ik copacone. Ik was er vanaf het begin af aan zeer tevreden over. Werd rustiger in mijn hoofd en had meer energie en vertrouwen. Kortom het was feest:-) Echter, vorige week dinsdag hadden we een nare ervaring. Direct na het inspuiten van mijn copaxone kreeg ik het gevoel dat mijn keel werd dichtgeknepen! Ik kreeg geen lucht meer. Mijn vrouw zag mij helemaal blauw aanlopen, mijn gezicht zwol helemaal op ik kreeg overal rimpels en zwellingen (Mijn gezicht leek op het hoofd van zo’n pekinees hond) Ik moest mijn ontlasting laten lopen; ik dacht dat ik dood ging. Mijn vouw heeft 112 gebeld en na een paar uur ziekenhuis konden we weer naar huis. Ze denken aan een onbegrepen bijwerking van het medicijn en misschien een allergie vanwege dat opgezwollen hoofd. We hadden een goede nazorg van alle betrokken medisch specialisten. We zijn doodsbenauwd om aanstaande dinsdag, onder begeleiding in het ziekenhuis, weer te beginnen met de capacone. Als het weer niet goed gaat an mijn hoofd weer zo gaat opzwellen dan duidt het op een allergie en moet ik meteen stoppen met copaxone.
Mijn vrouw is momenteel hoogzwanger en kan elk moment bevallen. Ik denk erover om te wachten tot na de bevalling met het weer gebruiken van het medicijn. Zij heeft rust nodig en moet zich concentreren op de bevalling.
Zijn er meer mensen die dezelfde onbegrepen bijwerking hebben gehad van copaxone? Hoe zijn jullie ermee omgegaan?
Kunnen we nu tijdelijk stoppen met het innemen van copaxone tot na de bevalling van mijn vrouw?
Ik moet nog beginnen met copaxone. De MS verpleegkundige in het ziekenhuis heeft me wel verwittigd dat het eens kan voorvallen dat ik onmiddeellijk na het inspuiten een benauwd gevoel krijg alsof er iemand met zijn volle gewicht op mijn borstkas staat. Ik weet niet wat ik me rbij moet voorstellen. Ben je ondertussen terug begonnen?
Bijna doodervaring door copaxone - Multiple sclerose forum - : Behandeling
